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下面附上一則新聞讓大家了解時事
名模邱馨慧當6月新娘！ 米蘭拍婚紗美翻
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第一位走齊國際四大時裝週的凱渥名模Jill邱馨慧，2017年聖誕節被鞋料供應商男友以1克拉鑽戒求婚後，經過2年準備要在6月步入禮堂，而身為時尚名模又身兼花藝師的邱馨慧婚紗照不落俗套，有鑑於「輕婚紗」當道，邱馨慧帶著香檳蕾絲Coronation.Lace訂製婚紗代理的西班牙品牌Yolancris禮服前往米蘭，和男友在人來人往的教堂前拍起時尚大片，也讓她回憶起2014年在米蘭短住5個月的工作時光，距今過去4年，變化最大的就是即將邁入婚姻的自己。
邱馨慧表示，米蘭給人復古又時尚的感覺，在挑選婚紗時，便刻意選西班牙品牌的香檳蕾絲禮服，除了能展現她的名模風範，而且輕柔的蕾絲搭配上羽毛披肩，讓她覺得很貼近米蘭時尚氛圍，再說羽毛披肩，讓在攝氏10度以下的米蘭拍攝時感覺不這麼冷。她笑說在拍攝當下感覺自己就像巨星，吸引許多路人圍觀，表示自己對眾人的驚嘆習以為常，倒是準人夫鞋料供應商男友較為害羞，在拍攝時還得靠邱馨慧不停的給男友鼓勵，用聊天的方式引導男友，讓他不要太緊張。
兒時常跌倒、姿勢怪異 龐貝氏症莫錯失黃金治療期
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【健康醫療網／記者田柏升報導】30歲的龐貝氏症患者張先生，小時候走路常跌倒，姿勢怪異，父母以為只是缺乏運動，長大後問題就會改善。後來國小五年級時被診斷出脊椎側彎，行動仍然緩慢，直到國二被老師體罰時，怎麼都無法達成動作，才被帶到腦神經內科檢查，確診為罕見的晚發型龐貝氏症，遺憾錯失了黃金治療期，肌肉已逐漸無力。
染色體變異缺失 肝醣轉葡萄糖功能出問題
龐貝氏症藥物發明之父陳垣崇博士指出，龐貝氏症是因為染色體基因突變或缺失，導致體內缺乏負責轉化肝醣為葡萄糖的「酸性α─葡萄糖苷酶」酵素，造成無法分解的肝醣持續堆積，進而肌肉功能受損，影響包含骨骼肌肉、呼吸系統、心臟在內等多重器官，是一種隱性遺傳罕見疾病，分為嬰兒型及晚發型兩種。
嬰兒型不及早治療 恐難活過2歲
嬰兒型發生率約為五萬分之一，出生前幾個月內，就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力的情形，病情發展迅速，不立即治療常因心臟衰竭僅能存活一、二歲。2008年起台灣已全面推廣龐貝氏症嬰兒篩檢，為新生嬰兒把握黃金治療期。
晚發型發病不問年齡 平均6-8年才確診
晚發型龐貝氏症發生率約為兩萬分之一，兒童至成人都可能發病，陳博士曾收治一名病患甚至在70歲高齡才發病，主要影響骨骼肌肉及呼吸肌肉，典型症狀包括肌肉無力、下背疼痛、脊椎側彎、晨間頭痛、呼吸困難與睡眠呼吸障礙等。
晚發型龐貝氏症初期症狀，與其他神經肌肉疾病症狀類似，診斷困難。許多患者常遊走神經科、骨科、胸腔內科、免疫風濕科等皆無法確診，有33%病友曾被誤診為其他疾病，平均歷時6-8年才獲正確診斷。
治療以酵素替代療法為主 支持性療法為輔
目前主要以「酵素替代療法」終身治療，定時到醫院注射藥物，再根據患者症狀輔以不同支持性療法，例如飲食照護、呼吸照護、運動肌復健等，改善患者整體生理機能，並需要持續追蹤觀察。
誤診肌損不可逆 懷疑發病可諮詢神經內科
無論延誤診斷或誤診都將造成不可逆的肌肉損傷，肌肉強度及功能退化後，需要靠輔助器協助生活，也可能造成社交障礙，呼籲民眾平時應該注意身體變化，若骨骼肌肉、呼吸系統、消化系統等出現合併症狀，應該到神經內科諮詢檢查。
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